藥品專利查詢?
首先要知道該專利的名稱或者專利號(hào)。
然后去國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官方網(wǎng)站檢索專利,可以查到該專利的申請(qǐng)日,保護(hù)期為自申請(qǐng)日起20年。
如果中間欠繳年費(fèi),專利會(huì)在欠繳年費(fèi)的當(dāng)年喪失權(quán)利,也就是提前失效。
專利申請(qǐng)查詢官網(wǎng)入口?
專利號(hào)查詢官網(wǎng)為:國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局,網(wǎng)址為
1、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局是國(guó)務(wù)院部委管理的國(guó)家局,由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管理,行政級(jí)別為副部級(jí)。
2、負(fù)責(zé)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作,推動(dòng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系建設(shè),負(fù)責(zé)商標(biāo)、專利、原產(chǎn)地地理標(biāo)志的注冊(cè)登記和行政裁決,指導(dǎo)商標(biāo)、專利執(zhí)法工作等。
一、專利查詢?nèi)肟冢?/p>
二、需要注冊(cè)賬號(hào)才能查詢;
三、專利檢索功能:常規(guī)檢索、表格檢索、藥物專題檢索、檢索歷史、檢索結(jié)果瀏覽、文獻(xiàn)瀏覽、批量下載等;
四、專利分析功能:快速分析、定制分析、高級(jí)分析、生成分析報(bào)告等;
五、數(shù)據(jù)涵蓋范圍:收錄了103個(gè)國(guó)家、地區(qū)和組織的專利數(shù)據(jù),以及引文、同族、法律狀態(tài)等數(shù)據(jù)信息,其中涵蓋了中國(guó)、美國(guó)、日本、韓國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、瑞士、俄羅斯、歐洲專利局和世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織等;
六、數(shù)據(jù)更新周期:中外專利數(shù)據(jù),每周三;同族、法律狀態(tài)數(shù)據(jù),每周二;引文數(shù)據(jù),每月更新。
如何申請(qǐng)藥品的專利?
藥品專利申請(qǐng)的流程:
1、確認(rèn)需要申請(qǐng)的專利類型。
2、檢索同類型專利,可自主檢索,也可委托代理機(jī)構(gòu)更全面地檢索。
3、準(zhǔn)備申請(qǐng)文件,提交進(jìn)入申請(qǐng)步驟。
4、獲得受理通知書。
5、藥品初步審查。(若是發(fā)明專利申請(qǐng),初審前發(fā)明專利申請(qǐng)首先要進(jìn)行保密審查,需要保密的,按保密程序處理。在初審是要對(duì)申請(qǐng)是否存在明顯缺陷進(jìn)行審查,主要包括審查內(nèi)容是否屬于《專利法》中不授予專利權(quán)的范圍,是否明顯缺乏技術(shù)內(nèi)容不能構(gòu)成技術(shù)方案,是否缺乏單一性,申請(qǐng)文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國(guó)申請(qǐng)人還要進(jìn)行資格審查及申請(qǐng)手續(xù)審查。不合格的,專利局將通知申請(qǐng)人在規(guī)定的期限內(nèi)補(bǔ)正或陳述意見,逾期不答復(fù)的,申請(qǐng)將被視為撤回。經(jīng)答復(fù)仍未消除缺陷的,予以駁回。發(fā)明專利申請(qǐng)初審合格的,將發(fā)給初審合格通知書。對(duì)實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利申請(qǐng),除進(jìn)行上述審查外,還要審查是否明顯與已有專利相同,不是一個(gè)新的技術(shù)方案或者新的設(shè)計(jì),經(jīng)初審未發(fā)現(xiàn)駁回理由的。將直接進(jìn)入授權(quán)秩序。)
6、公布階段(特指發(fā)明專利申請(qǐng))。發(fā)明專利申請(qǐng)從發(fā)出初審合格通知書起進(jìn)入公布階段,如果申請(qǐng)人沒有提出提前公開的請(qǐng)求,要等到申請(qǐng)日起滿15個(gè)月才進(jìn)入公開準(zhǔn)備程序。如果申請(qǐng)人請(qǐng)求提前公開的,則申請(qǐng)立即進(jìn)入公開準(zhǔn)備程序。經(jīng)過格式復(fù)核、校對(duì)、計(jì)算機(jī)處理、排版印刷,大約3個(gè)月后在專利公報(bào)上公布其說明書摘要并出版說明書單行本。申請(qǐng)公布以后,申請(qǐng)人就獲得了臨時(shí)保護(hù)的權(quán)利。獲得專利授權(quán)書。
7、實(shí)質(zhì)審查(特指發(fā)明專利)。對(duì)專利申請(qǐng)是否具有新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性以及專利法規(guī)定的其它實(shí)質(zhì)性條件進(jìn)行全面審查。經(jīng)審查認(rèn)為不符合授權(quán)條件的或者存在各種缺陷的,將通知申請(qǐng)人在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)陳述意見或進(jìn)行修改,逾期不答復(fù)的,申請(qǐng)被視為撤回,經(jīng)多次答復(fù)申請(qǐng)仍不符合要求的,予以駁回。實(shí)審周期較長(zhǎng),若從申請(qǐng)日起兩年內(nèi)尚未授權(quán),從第三年應(yīng)當(dāng)每年繳納申請(qǐng)維持費(fèi),逾期不繳的,申請(qǐng)將被視為撤回。實(shí)質(zhì)審查中未發(fā)現(xiàn)駁回理由的,將按規(guī)定進(jìn)入授權(quán)程序。
8、授權(quán)階段。實(shí)用新型與外觀設(shè)計(jì),在第五步審查合格后,就可以直接進(jìn)入授權(quán)階段了。
藥物如果是專利法所允許申請(qǐng)專利的情況那么就按照一般的專利法流程申請(qǐng)即可。主要注意以下幾點(diǎn)
1如果以“用于治病”、“用于診斷病”、“作為藥物的應(yīng)用”等等這樣的權(quán)利要求申請(qǐng)專利,則屬于 “疾病的診斷和治療方法”,因此不能被允許;但是藥品及其制備方法均可依法授予專利
2中藥的專利申請(qǐng),通常是以具體的實(shí)施舉例來說明發(fā)明的最佳方式,也就是實(shí)施例。對(duì)于中藥專利申請(qǐng)實(shí)施例的數(shù)量應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況,特別是要求保護(hù)的范圍來確定。如果在專利申請(qǐng)中要求保護(hù)的范圍太寬,沒有足夠的實(shí)施例說明要求保護(hù)范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實(shí)現(xiàn),體現(xiàn)這種保護(hù)范圍的權(quán)利要求會(huì)由于得不到說明書的支持而不能被批準(zhǔn)。
3對(duì)于實(shí)施例的描述應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體。要寫明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法;實(shí)施該技術(shù)方案的具體工藝條件,如溫度、時(shí)間、濃度等;還應(yīng)當(dāng)寫明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等。總之,實(shí)施例應(yīng)當(dāng)描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實(shí)際操過程,這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員,在不需要?jiǎng)?chuàng)造性勞動(dòng)的情況下,就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。
如何查詢一個(gè)藥品的所有專利?
主要是在專利檢索網(wǎng)站上查詢相似專利再分析,具體步驟為:
1、根據(jù)自己要申請(qǐng)的技術(shù)方案確定關(guān)鍵詞;
2、在專利檢索網(wǎng)站根據(jù)關(guān)鍵詞檢索現(xiàn)有專利,具體分析是否和自己要申請(qǐng)的相似。 專利檢索網(wǎng)站以及檢索可以采用以下幾種方式: 1、打開soopat網(wǎng)站 ,輸入相應(yīng)關(guān)鍵詞即可檢索,還可以點(diǎn)擊右側(cè)的表格檢索,進(jìn)行更準(zhǔn)確的檢索; 2、也可采用國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局網(wǎng)站進(jìn)行檢索。 其他專利檢索網(wǎng)站均可實(shí)現(xiàn)。
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