百時美施貴寶(BMY.US)宣布，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)已推薦批準其重磅PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)與CTLA-4靶向抗體Yervoy(ipilimumab)聯合療法用于不可切除或晚期肝細胞癌(HCC)成人患者的一線治療。

據悉，Opdivo是一種PD-1免疫檢查點抑制劑，旨在幫助恢復抗腫瘤免疫反應，利用人體自身的免疫系統來對抗癌癥。Yervoy則靶向抑制CTLA-4。CTLA-4抗體通過增強T細胞活性來提高腫瘤殺傷能力。該產品已于2011年獲得美國FDA批準治療晚期黑色素瘤，是全球首個獲批上市的CTLA-4抗體藥物。Opdivo和Yervoy的組合療法在過去已被批準為晚期HCC患者的二線治療方案。